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本制品是以探针法RT-qPCR技术为基础开发的专门用于轮状病毒研究检测的试剂盒。

轮状病毒(Rotavirus，RV)属于呼肠孤病毒科，基因组由11条独特的双链RNA组成，总共包含约18,555个核苷酸对。轮状病毒具有很强的传染性，主要通过粪-口途径传播。感染该病毒后，患者通常会出现发热、呕吐、腹泻等症状，严重时可能导致脱水和电解质紊乱。轮状病毒对人类的健康造成了一定的威胁。因此快速检测轮状病毒具有重要的意义。

1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
   
2. 引物和探针经过优化，分析灵敏度高，可以达到100拷贝/反应。
   
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
   
4. 特异性高，引物是根据轮状病毒RNA高度保守区设计，不会跟其他生物的RNA发生交叉反应。
   
5. 既可用于定性检测，又可用于定量检测。定量检测时线性范围至少为5个数量级。
   
6. 本制品足够50次20μL体系的探针法qRT-PCR反应。
   
7. 本制品只能用于科研。

引物-探针干粉在使用前需要短暂离心，然后在离心管中加入165μL的超纯水充分混匀后得到引物-探针混合液再使用，未用完的需要-20℃保存。

1. 标记6个离心管，分别为6、5、4、3、2、1。
   
2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同)。
   
3. 在6号管中加入5μL 10⁷拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得10⁶拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
   
4. 换枪头，在5号管中加入5μL 10⁶拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10⁵拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
   
5. 换枪头，在4号管中加入5μL 10⁵拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10⁴拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
   
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

7. 如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC(样品制备阳性对照)，一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得第4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次样本制备所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
   
8. 用自选方法纯化样品的RNA，本试剂盒跟市场上大多数RNA提取试剂盒兼容，也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

9. 如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个RT-PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模板)，6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个RT-PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模板)，1个用于RT-PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
   
10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加)：
    

    成分	样品管 N+2个	RT-PCR 阴性对照	标准曲线样品管 (1～6管)
    探针法qRT-PCR缓冲液	各10μL	10μL	各10μL
    探针法qRT-PCR酶混合液	各1μL	1μL	各1μL
    轮状病毒qRT-PCR引物-探针混合液	各3μL	3μL	各3μL
    N+2个待测RNA样本	各6μL	不加	不加
    超纯水	不加	6μL	不加
    第6步所得标准曲线样品稀释液(1～6号)	不加	不加	各6μL

11. 盖上盖子后上机，按下面参数进行qRT-PCR：
    

    过程	温度	时间
    逆转录	50℃	10min.
    预变性	95℃	10min.
    PCR反应 (40个循环)	95℃	15sec.
    	60℃	60sec(采集FAM通道的荧光信号， 淬灭基团为NFQ)

12. 如果样本制备阳性对照或RT-PCR阳性对照(包括标曲样本)结果为阴性，则整个实验无效，不需要分析数据，需要重新样本制备，重新进行RT-PCR扩增或跟厂家联系。如果样本制备阴性对照或RT-PCR阴性对照结果为阳性，说明环境污染，则整个实验无效，不需要分析数据，需要跟厂家联系。
    
13. 如果阴性对照和阳性对照均正常，则实验有效，可以进入后续分析。
    
14. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值，再推算出其浓度。
    
15. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须没有读数，或者大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于40。对待测样品，如果其Ct没有读数、大于或等于40则均为阴性，如果小于40则为阳性。